银杏叶提取物联合瑞舒伐他汀治疗脑卒中后眩晕的临床疗效分析
摘要
关键词
银杏叶提取物;瑞舒伐他汀;脑卒中后眩晕;临床疗效
正文
一、资料与方法
1.1一般资料
选取2025年1月—2025年12月我院神经内科收治的60例脑卒中后眩晕患者,纳入标准:符合脑卒中诊断标准,经头颅CT/MRI确诊;伴眩晕症状,持续≥1周;年龄45—75岁;患者及家属知情同意。排除标准:合并严重肝肾功能不全、耳源性眩晕、恶性肿瘤、药物过敏者。采用随机数字表法分为两组:对照组30例,男17例、女13例,年龄(62.5±5.8)岁,病程(15.2±3.6)d;观察组30例,男16例、女14例,年龄(63.1±6.2)岁,病程(14.8±3.9)d。两组一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
1.2治疗方法
两组均予脑卒中基础治疗,包括抗血小板、改善循环、控制血压血糖等。对照组:口服瑞舒伐他汀钙片(10mg/次,1次/d),睡前服用。观察组:在对照组基础上,加服银杏叶提取物片(40mg/次,3次/d)。两组均连续治疗8周。
1.3观察指标
临床疗效:痊愈(眩晕消失,无伴随症状);显效(眩晕明显减轻,轻微头晕,不影响活动);有效(眩晕缓解,仍有轻度不适,活动轻度受限);无效(症状无改善或加重)。总有效率=(痊愈+显效+有效)/总例数×100%。
眩晕症状评分:采用眩晕症状量表,总分0—10分,分数越高症状越重。
血脂指标:治疗前后检测总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)。
不良反应:记录恶心、头痛、肌痛等发生情况。
1.4统计学方法
采用SPSS22.0分析,计量资料以(x±s)表示,t检验;计数资料以率(%)表示,χ²检验。P<0.05为差异有统计学意义。
二、结果
2.1两组临床疗效比较
观察组总有效率93.33%,显著高于对照组73.33%(P<0.05),见表1。
表1两组临床疗效比较(n,%)
组别 | 例数 | 痊愈 | 显效 | 有效 | 无效 | 总有效率 |
对照组 | 30 | 7(23.33) | 10(33.33) | 5(16.67) | 8(26.67) | 73.33 |
观察组 | 30 | 12(40.00) | 13(43.33) | 3(10.00) | 2(6.67) | 93.33 |
χ² | - | - | - | - | - | 4.320 |
P | - | - | - | - | - | 0.038 |
2.2两组治疗前后眩晕评分比较
治疗前两组眩晕评分无差异(P>0.05);治疗后均降低,且观察组低于对照组(P<0.05),见表2。
表2两组治疗前后眩晕评分比较(x±s,分)
组别 | 例数 | 治疗前 | 治疗后 | t值 | P值 |
对照组 | 30 | 7.2±1.3 | 4.1±0.9 | 9.862 | <0.001 |
观察组 | 30 | 7.3±1.2 | 2.2±0.7 | 16.745 | <0.001 |
t值 | - | 0.312 | 8.973 | - | - |
P值 | - | 0.756 | <0.001 | - | - |
2.3两组治疗前后血脂水平比较
治疗前血脂指标无差异(P>0.05);治疗后两组TC、TG、LDL-C均降低,观察组改善更显著(P<0.05),见表3。
表3两组治疗前后血脂水平比较(x±s,mmol/L)
指标 | 组别 | 例数 | 治疗前 | 治疗后 | t值 | P值 |
TC | 对照组 | 30 | 5.8±0.7 | 4.9±0.6 | 5.214 | <0.001 |
观察组 | 30 | 5.7±0.8 | 4.2±0.5 | 8.367 | <0.001 | |
t值 | - | 0.513 | 4.982 | - | ||
P值 | - | 0.610 | <0.001 | - | ||
TG | 对照组 | 30 | 2.3±0.5 | 1.8±0.4 | 4.243 | <0.001 |
观察组 | 30 | 2.2±0.6 | 1.3±0.3 | 7.129 | <0.001 | |
t值 | - | 0.692 | 5.371 | - | ||
P值 | - | 0.491 | <0.001 | - | ||
LDL-C | 对照组 | 30 | 3.6±0.5 | 2.9±0.4 | 5.876 | <0.001 |
观察组 | 30 | 3.5±0.6 | 2.3±0.3 | 9.215 | <0.001 | |
t值 | - | 0.701 | 6.428 | - | ||
P值 | - | 0.486 | <0.001 | - |
2.4两组不良反应比较
对照组出现恶心2例、头痛1例,不良反应率10.00%;观察组出现恶心1例、肌痛1例,不良反应率6.67%。两组差异无统计学意义(χ²=0.218,P=0.641),症状均轻微,未中断治疗。
三、讨论
脑卒中后眩晕为临床常见后遗症,多因脑动脉硬化、血脂异常致椎-基底动脉供血不足,引发前庭神经核缺血损伤。瑞舒伐他汀为强效降脂药,可降低LDL-C、稳定动脉斑块、改善血管内皮功能,减少脑缺血损伤。银杏叶提取物为中药制剂,具活血化瘀、通络开窍功效,现代药理证实其可扩张脑血管、增加脑血流量、降低血液黏稠度、保护神经细胞,协同改善脑部微循环。
本研究显示,观察组总有效率(93.33%)显著高于对照组(73.33%),眩晕评分降低更明显,提示联合用药可快速缓解眩晕症状。同时,观察组血脂改善优于对照组,证实两药协同调节血脂、强化抗动脉粥样硬化作用。安全性方面,两组不良反应率低且无显著差异,说明联合方案耐受性良好。
综上,银杏叶提取物联合瑞舒伐他汀治疗脑卒中后眩晕,疗效确切、安全性高,可有效改善症状、调节血脂,值得临床推广。
参考文献
[1]刘艳芹,刘艳芳,陈秋云,等.银杏叶提取物联合瑞舒伐他汀治疗脑卒中后眩晕的临床疗效观察[J].中国合理用药探索,2025,22(11):45-53.
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[3]朱颖.银杏叶提取物对后循环缺血性眩晕患者脑血流量及内皮功能的影响[J].医学理论与实践,2022,35(14):2393-2395.
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