慢性阻塞性肺疾病主要是一种常见的慢性气道性病症，随着患者病情的发展，可逐渐诱导患者的肺通气功能发生障碍，并发呼吸衰竭等，对患者的生活质量以及生命健康都有严重的影响^[1]。基于此，本次研究的过程中，选取了到我院接受治疗的高风险慢性阻塞性肺疾病患者（70例）作为样本进行研究，探讨其采取金水宝胶囊加布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合治疗的临床效果进行分析。现做出如下报告。

1、资料与方法

1.1一般资料

本次课题研究时间定为：2019年4月－2021年7月；研究样本：该时间段内来我院接受诊治的高风险慢性阻塞性肺疾病患者；样本量为70例，将其以随机分组法分成两组，一组定为研究组：该组35例，男女性别比例20:15，最大年龄78岁左右，最小年龄51岁左右，平均63岁左右；另一组为常规组：35例，男女性别比例18:17，最大年龄77岁，最小年龄54岁左右，平均66岁左右；本课题所抽取的这些高风险慢性阻塞性肺疾病患者，经过分析对比其基本资料后可知，数据无明显差异（P＞0.05），所以可纳入分析。本次研究纳入指标：对本次知情，且同意本次研究者；治疗依从性较好；本次研究排除指标：对本次研究药物过敏者；伴有认知障碍者。

1.2方法

研究组（金水宝胶囊联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂疗法）和常规组（布地奈德福莫特罗粉吸入剂疗法）接受不同的药物方案治疗 。

所有患者入院后均接受常规治疗，指导患者服用止咳化痰类药物、做好呼吸肌锻炼以及戒烟等。

常规组：以常规治疗为前提，为患者实施布地奈德福莫特罗粉吸入剂进行治疗，每次1吸，每天2次。该药物产自德国勃林格殷格翰国际有限公司，批号为：206188。

研究组：布地奈德福莫特罗粉吸入剂的用法用量与常规组一致，金水宝胶囊的用法用量：以口服的方式，指导患者每次服用3片，每天3次。该药物产自江西济民可信金水宝制药有限公司，批号为130837。

两组患者均持续治疗24周。

1.3评价标准

本课题主要观察指标主要为临床效果指标。

详细记录所有患者经治疗后的病情改善情况，并对所得出数据予以评估^[2]。临床效果评估标准：显效：经治疗，患者临床症状完全消失；有效：经治疗，患者临床症状有所改善；无效：经治疗，患者临床症状无变化，甚至有加重现象。

1.4统计学分析方法

统计分析时先检查各组数据的完整性，然后进入到数据分析环节，使用医院专用的SPSS 20.0软件来评估数据，其中，相关的数据资料主要为计量资料和计数资料，在检验计数资料时选择卡方，结果为百分比，在检验计量资料时选择t，结果为（±s）标准，对数据意义评估，主要依据P值，其数据的临界值为0.5，当P＜0.05时，代表数据在统计学中具有重要意义。

2、结果

 组间治疗效果调查评估，详情见表1所示。

表1 组间治疗效果调查分析（n/%）

3、讨论

高风险慢性阻塞性肺疾病指的是患者的FEV₁%＜50%，或者在1年指捏因急性加重而住院治疗的次数＞1次，该病症具有致残率和致死率高的特点。目前，在临床上，常采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂予以治疗，该药物可缓解患者的气道炎症。金水宝胶囊可改善患者的肺功能，二者联合应用，对高风险慢性阻塞性肺疾病患者的治疗效果十分显著^[3]。本次研究将布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗方案与金水宝胶囊加布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合治疗方案进行对比，结果表明，经过治疗后，研究组患者的临床效果更高。

综上所述，对于高风险慢性阻塞性肺疾病的患者来说，采取布地奈德福莫特罗粉吸入剂加金水宝胶囊予以治疗，可显著提高患者的病情治疗效果。

参考文献

[1] 陆育钿, 张展渠, 陈文翰,等. N-乙酰半胱氨酸联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重的临床疗效研究[J]. 吉林医学, 2019, 40(4):2.

[2] 郑君亮. 孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的疗效及对炎性因子,可溶性机制裂解素2蛋白表达的影响[J]. 中国基层医药, 2020, 27(8):5.

[3] 吴建辉， 张国伟， 刘小梅. 噻托溴铵加用布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合无创通气治疗慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭的临床疗效[J]. 中国实用医药， 2020, 15(23):3.

[4]喻敏,王少飞,王慧敏. 金水宝胶囊联合布地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床研究[J]. 现代药物与临床,2019,34(09):2645-2648.

[5]朱嵘,杜强. 金水宝胶囊联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗高风险慢性阻塞性肺疾病的临床疗效[J]. 实用心脑肺血管病杂志,2016,24(10):114-117.